处方药

非医保

否

暂定二年。

国产

孕妇使用本品可对胎儿造成危害。尽管无托泊替康对妊娠妇女影响的资料,若在病人妊娠期使用托泊替康或在用药期间妊娠,应告诫病人该药物对胎儿具有潜在危害。应告知育龄妇女在化疗中避孕。给予怀孕6-20天家兔本品0.1mg/kg/日（大约相当于mg/?的基础临床剂量）,可引起母兔的毒性反应,造成胚胎死亡或胎儿体重减轻。连续14天（由交配前至孕6天）给大鼠本品0.2。mg/kg/日（约相当于mg/?计算的临床剂量）,可出现胚胎吸收,小眼畸形,着床前流产及母鼠轻度的毒性反应。给受孕6-17天的大鼠本品0.1mg/kg/日（大约相当于mg/?计算的临床剂量的半量）,可增加胚胎着床后死亡率和导致胎儿畸形。最常见的畸形部位是眼（眼小﹑无眼﹑视网膜玫瑰化样物形成﹑视网膜缺损﹑异位眼窝）和脑（侧脑室和第三脑室扩张）﹑颅骨和椎骨。尚不清楚本品是否经人乳分泌。哺乳期妇女接受本品治疗时应停止哺乳。

尚缺乏本品在儿童应用的安全性和有效性研究资料。

无需调整剂量，但肾功能不全者除外。

1.本品与其他抗肿瘤药物合用能提高细胞毒性，其提高程度取决于肿瘤类型、暴露时间、药物浓度、计算方法和药物顺序。
2.本品与顺铂、卡莫司汀或美法仑合用可加速杀伤仓鼠V79细胞和许多人体癌细胞。

目前尚不清楚本品过量的解毒方法，过量的主要并发症是骨髓抑制。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

对癌症患者以1.5mg/m2的剂量30分钟静脉滴注，在体内呈二室模型，分布非常快，很容易分布到肝、肾等血流灌注好的组织，其t1/2α为4.1～8.1分钟。代谢产物内酯式托泊替康的t1/2β为1.7～8.4分钟，总托泊替康t1/2β为2.3～4.3小时，与血浆蛋白结合率为6.6～21.3%，药物可进入脑脊液中，在脑脊液中有蓄积，大部分(26～80%)经肾脏排泄，其中90%在用药后12小时排泄，小部分经胆汁排泄。肾功能不全的病人对本药的清除率低，其MTD亦降低，肝功能不全病人对本药的代谢和毒性与正常人无明显差异。

本品适用于初始化疗或序贯化疗失败的转移性卵巢癌病人.对化疗敏感,一线化疗失败的小细胞肺癌病人.

1.血液系统：有白细胞减少、血小板减少、贫血等反应。骨髓抑制(主要是中性粒细胞)是本品的剂量限制性毒性，治疗期间要监测外周血象，在治疗中中性粒细胞恢复至>1500个/mm3，血小板恢复至100000个/mm3，血红蛋白恢复至9.0g/d1方可继续使用(必要时可使用G-CSF或输注成分血)。与其它细胞毒药物联合应用时可加重骨髓抑制。
2.消化系统：恶心、呕吐、腹泻、便秘、肠梗阻、腹痛、口腔炎、厌食。
3.皮肤及附件：脱发、偶见严重的皮炎及搔痒。
4.神经肌肉：头痛、关节痛、肌肉痛、全身痛、感觉异常。
5.呼吸系统：可致呼吸困难。虽然尚不能肯定是否会因此造成死亡，但应引起医生的重视。
6.肝脏：有时出现肝功能异常，转氨酶升高。
7.全身：乏力、不适、发热。
8.局部：静脉注射时，若药液漏在血管外局部可产生局部刺激、红肿。
9.过敏反应：罕见过敏反应及血管神经性水肿。

转移性卵巢癌,小细胞肺癌,卵巢癌

1.对喜树碱类药物或其任何成份过敏者。
2.严重骨髓抑制，中性粒细胞<1500个/mm3者。
3.妊娠、哺乳期妇女。

1.本品必须在对癌症化学治疗有经验的专科医师的特别观察下使用，对可能出现的并发症必须具有明确的诊断和适当处理的设施与条件。
2.由于可能发生严重的骨髓抑制，出现中性粒细胞减少，可导致患者感染甚至死亡，因此，治疗期间要监测外周血常规，并密切观察患者有无感染、出血倾向的临床症状，如有异常作减药、停药等适当处理。
3.本品是一种细胞抗癌药，打开包装及注射液的配制应穿隔离衣，戴手套，在垂直层流罩中进行。如不小心沾染在皮肤上，立即用肥皂和清水清洗，如沾染在粘膜或角膜上，用水彻底冲洗。
4.本品在避光包装内，温度摄氏20～25℃时保持稳定，由于药内无抗菌成份，故开瓶后须立即使用，稀释后在摄氏20～25℃可保存24小时。