注射用重组人白介素-2(125Ser)

  • 英文名称:

    125Ser-Recombinant Hunman Interleukin-2 for Injection

  • 商品名:

    洛金

  • 批准文号:

    国药准字S20050010

  • 产品类别:

    生物制品

  • 规格:

    100万IU/瓶

  • 生产地址:

    广东省汕头市濠江区珠浦工业区内

  • 批准日期:

    2015-06-28

  • 药品本位码:

    86900348000055

  • 【品牌】

    【类型】

    【医保】

    【外用药】

    【有效期】

    30个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    孕妇慎用。

    【儿童用药】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【老人用药】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    本品与具有肝肾心和脊髓毒性的药物合用时,可增加药物对这些器官的毒性;糖皮质激素可降低本品的治疗作用;β-受体阻滞剂和其它抗高血压药物能加重本品引起的低血压。

    【药物过量】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【药物毒理】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

  • 1.用于肾细胞癌﹑黑色素瘤﹑乳腺癌﹑膀胱癌﹑肝癌﹑直肠癌﹑淋巴癌﹑肺癌等恶性肿瘤的治疗,用于癌性胸腹水的控制,也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。
    2.用于手术﹑化疗及放疗后的肿瘤患者的治疗,可增强机体免疫功能。
    3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。
    4.各种自身免疫病的治疗,如类风湿性关节炎﹑系统性红斑狼疮﹑干燥综合症等。
    5.对某些病毒性﹑杆菌性﹑胞内寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎﹑麻风病﹑肺结核﹑白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。

  • 1.各种不良反应中最常见的是发热﹑寒战,而且与用药剂量有关,一般是一过性发热(38℃左右),亦可有寒战高热,停药后3~4小时体温多可自行恢复到正常。
    2.个别患者可出现恶心﹑呕吐﹑类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿﹑硬结﹑疼痛,所有副反应停药后均可自行恢复。
    3.使用较大剂量时,本品可能会引起毛细血管渗透综合征,表现为低血压﹑末梢水肿﹑暂时性肾功能不全等。使用本品应严格掌握安全剂量,出现上述反应可对症治疗。

  • 肾细胞癌,黑色素瘤,乳腺癌,膀胱癌,肝癌,直肠癌,淋巴癌﹑肺癌,膀胱癌

  • 1.对本品成分有过敏史的病人。
    2.高热﹑严重心脏病﹑低血压者,严重心肾功能不全者,肺功能异常或进行过器官移植者。
    3.重组人白细胞介素-2既往用药史中出现过与之相关的毒性反应:
    (1)持续性室性心动过速。
    (2)未控制的心率失常。
    (3)胸痛并伴有心电图改变﹑心绞痛或心肌梗塞。
    (4)心压塞。
    (5)肾功能衰竭需透析>72小时。
    (6)昏迷或中毒性精神病。
    (7)顽固性或难治性癫痫。
    (8)肠局部缺血或穿孔。
    (9)消化道出血需外科手术。
    (10)孕妇慎用。

  • 1.本品遵医嘱使用。
    2.药瓶有裂缝﹑破损者不能使用。本品加生理盐水溶解后为透明液体,如遇有浑浊﹑沉淀等现象,不宜使用。药瓶开启后,应一次使用完,不得多次使用。
    3.使用本品从小剂量开始,逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。使用本品低剂量﹑长疗程可降低毒性,并且可维持抗肿瘤活性。
    4.药物过量可引起毛细血管渗漏综合征,表现为低血压﹑末梢水肿﹑暂时性肾功能不全等,应立即停用,对症处理。

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