注射用异环磷酰胺
- 英文名称:
Ifosfamide for Injection
- 批准文号:
国药准字H20083706
- 产品类别:
化学药品
- 规格:
1.0g
- 生产地址:
海口国家高新技术产业开发区
- 批准日期:
2012-11-12
- 药品本位码:
86905765000602
Ifosfamide for Injection
国药准字H20083706
化学药品
1.0g
海口国家高新技术产业开发区
2012-11-12
86905765000602
处方药
医保乙类
否
36个月
国产
有致突变﹑致畸胎作用,可造成胎儿死亡或先天畸形,妊娠妇女禁用。本品可在乳汁中排出,在开始用药时必须中止哺乳。
未进行该项试验且无可靠参考文献。
未进行该项试验且无可靠参考文献。
1.先前应用顺铂患者,可加重异环磷酰胺的骨髓抑制﹑神经毒性和肾毒性。
2.同时使用抗凝血药物,可能导致出血危险。
3.同时使用降血糖药,可增强降血糖作用。
4.与其他细胞毒药物联合应用时,应酌情减量。
为进行该项实验且无可靠参考文献。
1.本品在体外无抗癌活性,进入体内被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成,也可干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物。
2.本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用。
1.按体表面积一次静注3.8~5.0g/m2,血药浓度呈双相,终末半衰期为15小时;
2.按体表面积一次静注1.6~2.4g/m2,血药浓度呈单相,半衰期为7小时。可经肝降解,活性代谢产物仅少量通过血脑屏障。经肾脏排出70%~80%;
3.按体表面积一次静注5.0g/m2时,61%以原形排出;
4.按体表面积一次静注1.2~2.4g/m2时,仅12%~18%以原形排出。
本品适用于睾丸癌﹑卵巢癌﹑乳腺癌﹑肉瘤﹑恶性淋巴瘤和肺癌等。
1.骨髓抑制:白细胞减少较血小板减少为常见,最低值在用药后1~2周,多在2~2周后恢复。对肝功有影响。胃肠道反应:包括食欲减退、恶心及呕吐,一般停药1~。天即可消失。
2.泌尿道反应:可致出血性膀胱炎,表现为排尿困难、尿频和尿痛、可在给药后几小时或几周内出现,通常在停药后几天内消失。
3.中枢神经系统毒性:与剂量有关,通常表现为焦虑不安、神情慌乱、幻觉和乏力等。少见晕厥、癫痫样发作甚至昏迷。
4.少见的有一过性无症状肝肾功能异常;若高剂量用药可因肾毒性产生代谢性酸中毒。罕见心脏和肺毒性。
5.其他反应尚包括脱发、恶心和呕吐等。注射部位可产生静脉炎。
6.长期用药可产生免疫抑制、垂体功能低下、不育症和继发性肿瘤。
睾丸癌,卵巢癌,乳腺癌,肉瘤,恶性淋巴瘤,肺癌,纤维瘤病,卵巢癌
严重骨髓抑制患者﹑对本品过敏者﹑妊娠及哺乳期妇女禁用。
1.本品的代谢产物对尿路有刺激性,应用时应鼓励患者多饮水,大剂量应用时应水化﹑利尿,同时给予尿路保护剂美司钠。
2.低白蛋白血症﹑肝肾功能不全﹑骨髓抑制及育龄期妇女慎用。
3.本品水溶液不稳定,须现配现用。
4.用药期间应定期检查白细胞,血小板和肝肾功能测定。
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