处方药

非医保

否

24个月

国产

1.不推荐孕妇及哺乳期妇女使用。
2.碘[131I]可能损伤胎儿的甲状腺，有文献表明放射性碘可能通过脐带对婴儿造成严重的不可逆的甲状腺机能减退。

尚缺乏本品用于儿童的安全有效性方面的研究，不推荐儿童使用。

尚缺乏本品用于老年患者的安全有效性方面的研究。

如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

1.本品是一种用于导向放射治疗肝癌的碘[131I]标记的新型单抗。美妥昔单抗――HAb18F(ab’)2可与分布在肝癌细胞膜蛋白中的HAb18G抗原结合，将其荷载的放射性碘[131I]输送到肿瘤部位，从而产生抗肿瘤作用。
2.大鼠腹腔注射碘[131I]美妥昔单抗注射液0.5、1.5和5.0mCi/只，每10天给药1次，连续1个月。
(1)研究结果显示：本品低剂量组动物无明显毒性反应发生。中剂量组动物除体重有所降低、ALT单项升高外无明显毒性反应发生。高剂量组动物体重降低、白细胞总数下降，肝功能指标如ALT、AST升高，肝细胞有轻微病变。
(2)结果提示本品的无毒性反应剂量<0.5mCi/200g(按体表面积折算，相当于人用剂量为0.40mCi/kg)，基本无毒反应剂量<1.5mCi/200g(按体表面积折算，相当于人用剂量为1.24mCi/kg)。

1.碘[^{131I]美妥昔单抗明显被肝癌组织摄取，早期主要浓聚于肝癌组织及肝中，体内其他组织的浓聚甚少；
2.随着时间的延长，肝癌组织的放射性浓聚持续增强，而肝脏摄取的放射性逐渐减少；
3.在显像期间(8天)，除肝外的其他正常组织的T/NT值为1.04～3.79，而肝脏的T/NT值随时间推延而增加，至第8天时为1.09。}

1.不能手术切除或术后复发的原发性肝癌，以及不适宜作动脉导管化学栓塞（TACE）或经TACE治疗后无效、复发的晚期肝癌患者。
2.本品适应症定位的依据是103例无对照开放II期临床研究结果，该研究显示本品对晚期原发性肝癌的控制率（CR+PR+MR+SD）超过80%。根据临床经验，一般晚期肝癌发展很快，其稳定期极少能超过一个月，由此判断本品对晚期肝癌是有一定疗效的。故推荐本品试用于不能手术切除或术后复发的原发性肝癌，以及不适宜TACE或经TACE治疗后无效、复发的晚期肝癌患者。
3.尚未进行大规模的随机对照临床研究。另外，该II临床研究仅考察了单独使用本品1～2次的疗效，对于2次以上以及与其他治疗方法联合使用的疗效未予以考察。尚需进行大规模随机对照的临床研究，进一步评价本品的确切疗效。

1.在29例原发性肝癌患者进行的I期临床耐受性研究，分别给予本品9.25MBq/kg、18.5MBq/kg、27.75MBq/kg、37MBq/kg四个剂量。
2.在整个试验中，未见因严重不良事件而中止试验者、未见过敏、发热、寒战、乏力等。受试者体重与基线比较有所下降，差异有统计学意义。
(1)血液学检查显示，随剂量的增加，血液学毒性略有增加，个别病例在给药后一度达到WHOIII级毒性，但28天时均恢复到正常或I级水平。肝功能检查其毒性也随剂量增加而有所增加，以37MBq/kg最为明显。本品对肾脏功能未见明显影响。
(2)对甲状腺功能检查显示，在用药前3天到用药后7天使用Lugol氏液封闭甲状腺的前提下，药物对甲状腺功能的影响并不十分明显。对于血电解质检查、心肌酶谱检查均未发现药物的明显影响。对于患者的免疫功能检查发现，用药后患者的免疫功能有明显好转，表现为CD4、CD3、CD8较用药前明显上升，且有显著性差异。
3.在103例原发性肝癌患者中进行的II期临床研究中，观察到主要不良反应为PLT减少（25.24%）、ALT升高（21.36%）、AST升高（21.36%）、WBC降低（18.45%）、直接胆红素升高（14.56%）、血红蛋白减低（13.59%）、中性粒细胞减少（8.74%）、蛋白尿（8.74%）、总胆红素升高（8.74%）、HAMA反应（3.88%）、体温升高（2.91%）。该临床研究中仅考察了单独使用本品1～2次的安全性，对于2次以上以及与其他治疗方法联合使用的安全性未予以考察。
4.尚缺乏大规模的随机对照临床研究安全性数据。

原发性肝癌,肝癌,肝癌

1.对本品以及成分过敏者，HAMA反应阳性者，曾用过鼠源性抗体者。
2.不能耐受甲状腺封闭药物的患者。

1.本品必须在具有相关资质条件的医院由有经验的医师使用。
2.应严格按照本说明书中推荐的适应症和用法用量范围使用本品，不得随意更改适应症和用法用量。