盐酸环丙沙星注射液

  • 英文名称:

    Ciprofloxaxin Hydrochloride Injection

  • 批准文号:

    国药准字H10950211

  • 产品类别:

    化学药品

  • 规格:

    2ml:0.2g

  • 生产地址:

    湖北省宜昌市东山经济开发区大连路

  • 批准日期:

    2017-11-10

  • 药品本位码:

    86902001000808

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    医保甲类

    【外用药】

    【有效期】

    24个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    孕妇及哺乳期妇女禁用。

    【儿童用药】

    18岁以下患者禁用。

    【老人用药】

    老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
    2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
    3.环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血药浓度,并调整剂量。
    4.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
    5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血药浓度增高而产生毒性。
    6.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。

    【药物过量】

    急性药物过量时应仔细观察病情变化,予以对症处理及支持疗法。并维持适当的补液量。血液透析或腹膜透析时只有少量药物(<10%)排出体外。

    【药物毒理】

    体外抗菌谱广,抗菌活性强,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抗菌作用,尤其对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌等尤为突出,对绿脓假单胞菌,金黄色葡萄球菌等也有良好抗菌作用。但肺炎球菌及A组链球菌则对之不甚敏感。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

  • 1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
    2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。
    3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
    4.伤寒。
    5.骨和关节感染。
    6.皮肤软组织感染。
    7.败血症等全身感染。

  • 常见不良反应为胃肠道反应,如恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等,其次为中枢神经系统反应,表现为头晕、头痛等,此外偶见荨麻疹、瘙痒、肝酶升高及注射局部刺激症状。

  • 泌尿生殖系统感染,单纯性尿路感染,复杂性尿路感染,细菌性前列腺炎,淋病奈瑟菌尿道炎,宫颈炎,呼吸道感染,单纯性尿路感染

  • 对本品及喹诺酮类药物过敏者、18岁以下患者、孕妇及哺乳期妇女禁用。

  • 1.肾功能损害者慎用或减量使用。
    2.原有癫痫或其他中枢神经系统疾患者避免使用。
    3.避免与氨茶碱、咖啡因等同时应用,如需同时应用时,应对上述二种药物血浓度进行监测以调整该二种药物的剂量。
    4.本品静脉滴注宜缓慢,每0.2g/100ml滴注时间不少于1小时。

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