处方药

非医保

否

24个月

国产

孕妇及补乳期用药宜在医生指导下，酌情使用。

儿童用量酌减，一般为成人量的25％～50％，可在医生指导下应用。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量,部分患者可能出现消化道反应、心、肝、肾损伤，可酌情减量或对症处理。

1.本品体外试验，对肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宫颈癌等细胞株的形态或增殖有破坏或抑制作用。体内试验，对小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌实体型有一定抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠癌细胞线粒体的呼吸控制率及溶酶体酶活性，干扰癌细胞分裂，阻断于M期，并影响其周期运行速度。
2.本品可使癌细胞骨架破坏（微丝、微管），影响癌细胞超微结构，导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等。能抑制癌细胞DNA合成，但对正常骨髓细胞不抑制，并能升高白细胞。

1.本品尚无人体药代动力学研究资料。
2.本品给动物静注后，可较快分布于各组织，在肝、肾、肺、胃、肠、心、唾液腺、甲状腺、癌组织中均有较高的药物浓度；血药浓度约半小时下降一半，24小时完全消除；肝中药物浓度1小时达高峰，6小时下降一半，24小时完全消除；药物主要通过泌尿系统排泄，静注后，尿中药物浓度0.5～1小时达高峰，24小时大部分自尿中排出。

本品用于肝癌﹑食道癌﹑胃和贲门癌﹑肺癌等及白细胞低下症.亦可作为癌瘤术前药或用于联合化疗中.

一次注射量若超过30mg,部分患者出现恶心.呕吐等消化道症状,可减量或对症处理。

肝癌,食道癌,胃和贲门癌,肺癌,白细胞低下症,白细胞低下症

对本品过敏者禁用。

1.静脉给药时,注意避免药液漏出血管壁外。
2.瘤内注射时,防止药液溢出瘤体外。
3.少数患者使用本品可能出现体温增高.使用高剂量应注意体温的改变。若体温升高,可对症处理。
4.对有出血倾向的患者,应慎用较高剂量。