盐酸金刚烷胺胶囊

  • 英文名称:

    Amantadine Hydrochloride Capsules

  • 批准文号:

    国药准字H15021371

  • 产品类别:

    化学药品

  • 规格:

    0.1g

  • 生产地址:

    内蒙古自治区呼和浩特经济技术开发区金川区金二道

  • 批准日期:

    2015-07-26

  • 药品本位码:

    86903922000304

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    医保甲类

    【外用药】

    【有效期】

    24个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    1.本品可通过胎盘,在动物实验已发现大鼠每日用50mg/kg(为人类常用量的12倍)时,对胚胎有毒性且能致畸胎,孕妇应慎用。2.本品可由乳汁排泄,哺乳期妇女禁用。

    【儿童用药】

    新生儿和1岁以下婴儿禁用。

    【老人用药】

    慎用。

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    1.本品与乙醇合用,使中枢抑制作用加强。2.本品与其他抗帕金森病药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药合用,可使抗胆碱反应加强。3.本品与中枢神经兴奋药合用,可加强中枢神经的兴奋,严重者可引起惊厥或心律失常。

    【药物过量】

    慎用。

    【药物毒理】

    本品原为抗病毒药,其抗帕金森病机制主要是促进纹状体多巴胺的合成和释放,减少神经细胞对多巴胺的再摄取,并有抗乙酰胆碱作用,从而改善帕金森病患者的症状。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    口服吸收快而完全,2~4小时血药浓度达峰值,每日服药者在2~3日内可达稳态浓度。本品可通过胎盘及血脑屏障。半衰期(t1/2)为11~15小时。口服后主要由肾脏排泄,90%以上以原形经肾随尿排出,部分可被动重吸收,在酸性尿中排泄率增加,少量由乳汁排泄。总清除率(CL)16.5L/h。老年人肾清除率下降。

  • 本品用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。

  • 眩晕、失眠和神经质,恶心、呕吐、厌食、口干、便秘。偶见抑郁、焦虑、幻觉、精神错乱、共济失调、头痛,罕见惊厥。少见白细胞减少、中性粒细胞减少。

  • 帕金森病,症状性帕金森综合症,甲型H1N1流感,锥体外系疾病,帕金森综合征,脑动脉硬化,流感,甲型H1N1流感(猪流感)

  • 对本品过敏者。

  • 下列情况下应在严密监护下使用:有癫痫史﹑精神错乱﹑幻觉﹑充血性心力衰竭﹑肾功能不全﹑外周血管性水肿或直立性低血压的患者。治疗帕金森病时不应突然停药。用药期间不宜驾驶车辆,操纵机械和高空作业。每日最后一次服药时间应在下午4时前,以避免失眠。

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