乌拉地尔缓释胶囊

  • 英文名称:

    Urapidil Sustained Release Capsules

  • 批准文号:

    国药准字H20070161

  • 产品类别:

    化学药品

  • 规格:

    30mg

  • 生产地址:

    西安高新技术产业开发区新型工业园创新路9号

  • 批准日期:

    2016-12-20

  • 药品本位码:

    86902469000136

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    医保乙类

    【外用药】

    【有效期】

    24个月。

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    鉴于临床经验不足,目前暂不主张应用于孕妇及哺乳期妇女。

    【儿童用药】

    【老人用药】

    高龄者应慎用。

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    1.与其它降压药合用可增强本药的降压效果。
    2.西米替丁可增加本药的血药浓度。

    【药物过量】

    【药物毒理】

    本品为一苯哌嗪取代的尿嘧啶衍生物,具有外周和中枢双重作用机制:
    1.在外周作用主要为阻断突触后α1受体,使外周阻力下降,扩张血管。
    2.中枢作用主要通过激活5-羟色胺-1A受体,降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而起降压作用(这不同于可乐宁的中枢作用)。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    1.口服本药30mg的缓释胶囊后,4-6h血药浓度达峰值(166μg/L)。
    2.该药在体内迅速代谢为对羟基化合物(M1),芳环邻脱甲基化合物((M2)和脲嘧啶环N-脱甲基化合物((M3),在人体主要生成没有抗高血压作用的M1。
    3.人体的50%-70%原药及其代谢物通过肾脏排泄,余下的通过粪便排除。
    4.t1/2约为4.7h,绝对生物利用72%,与人体蛋白结合率为80%。

  • 1.各种类型高血压,特别是需要长期用药者。
    2.重症高血压、高血压危象、充血性心力衰竭等患者使用乌拉地尔注射剂治疗后病情缓解者。
    3.良性前列腺肥大。

  • 1.偶见有头痛、头晕、恶心、疲劳、心悸、心律失常、瘙痒、失眠等。
    2.有的病人用针剂后,在胸骨后有受压感及呼吸困难。
    3.有的引起体位性低血压。
    4.超量用药,循环系统和中枢神经系统会引起头晕、直立性综合症、虚脱,疲劳等,应给予一般处理并静脉缓慢注射血管收缩药肾上腺素。

  • 高血压,重症高血压,高血压危象,充血性心力衰竭,良性前列腺肥大,高血压

  • 1.鉴于临床经验不足,目前暂不主张应用于孕妇及哺乳期妇女。
    2.凡有血管扩张剂使用禁忌证者亦禁用本药。
    3.对本品过敏者。
    4.不提倡与血管紧张素转化酶抑制剂合用。

  • 1.驾车或操纵机器者应慎用。
    2.应避免与酒精类饮料合用。
    3.高龄及肝功能障碍患者应慎用。
    4.本品与其它降压药合用,可增强降压作用。同时服用西米替丁,会提高本品的血药浓度。
    5.本品因为缓释制剂,因此不宜咀嚼或咬碎服用,以防止一过性血药浓度上升。

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