处方药

医保乙类

否

36个月

国产

不推荐使用。

儿童用药尚不明确。

老年患者用药同成人。

1.本品与某些化疗药物如VP-16、CF、氟尿嘧啶等可能有一定的协同作用。
2.动物试验表明，本品可加强催眠药物的中枢抑制作用。

本品的最大耐受量为5g/kg，约相当于临床每天用药量的400倍。至目前为止，尚未有发生药物过量反映的报道。

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

大鼠药代动力学研究结果显示，β-榄香烯静脉注射的动力学呈二室开放模型，消除半衰期为65min而腹腔注射给药则呈一室模型，消除半衰期为126min。β-榄香烯在大鼠体内分布较广泛，依给药途径而异，主要脏器含药量均高于血浆；静脉注射后15min，各脏器含药量一次为心、肾、脾、脂肪等，腹腔注射后30min各脏器含药量依次为脂肪、脾、胃肠、肝等。平均血浆蛋白结合率为97.7%，从呼吸排出及在体内生物转化可能是其中药的消除途径。

用于食管癌及胃癌改善症状的辅助治疗。

可能有消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻等，偶有食欲减退。色素下降，白细胞减少等。不良反应多为轻度，不影响治疗。

食管癌,胃癌,食管癌,胃癌,胃癌,胃癌,食管癌,食管癌,胃癌,食管癌,食管癌,胃癌

高热患者禁用

1.对有进行性出血倾向的患者应慎用本品。
2.用药期间注意监测血象。
3.高热患者禁用本品。