注射用拉氧头孢钠

  • 英文名称:

    Latamoxef Sodium for Injection

  • 批准文号:

    国药准字H20083975

  • 产品类别:

    化学药品

  • 规格:

    按C20H20N6O9S计,0.25g

  • 生产地址:

    杭州市富阳区富春街道公望街1278号

  • 批准日期:

    2018-08-03

  • 药品本位码:

    86904651000023

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    医保乙类

    【外用药】

    【有效期】

    暂定24个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    孕妇﹑哺乳期妇女慎用。

    【儿童用药】

    静滴、静注或肌注,小儿1天40-80mg/kg,分2-4次,并依年龄、体重、症状适当增减,难治性或严重感染时,小儿1天150mg/kg,分2-4次给药。低体重初生儿慎用。

    【老人用药】

    老年患者宜酌减给药剂量和延长给药间隔。老年患者生理机能减退,使用本品不良反应的发生率可能增加。老年患者缺乏维生素k,使用本品增加出血倾向。

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    1.本品与抗凝血药物如肝素等以及影响血小板聚集药物如阿司匹林,二氧尼柳(diflunisal)等合用可增加出血倾向。2.本品不宜与强效利尿剂同时应用,以免增加肾毒性。

    【药物过量】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【药物毒理】

    本品为新型半合成β-内酰胺类的广谱抗生素。作用机制是与细胞内膜上的靶位蛋白结合,使细菌不能维持正常形态和正常分裂繁殖,最后溶菌死亡,由于本品对β-内酰胺酶极为稳定,对革兰氏阴性菌和厌氧菌具有强大的抗菌力,对革兰氏阳性菌作用略弱,对绿脓杆菌亦有一定的抗菌作用。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    国外文献报道,肾功能正常成人肌注1g的半期为138分钟,静注1g半期为87分钟,1g/小时为111分钟。1g/2小时为119分钟。成人血浓度:250,500mg肌注1小时后分别为13.3,21.0ug/ml,1g静注后15分钟为105.2ug/ml。给药后主要经肾排泄,尿排泄2小时平均为30-40%,8小时为90%;静注及静滴后2小时尿排泄率平均为40-60%,12小时平均为93-99%。给药后药物可分布到胆汁,腹水,脑脊液,脐带血,羊水,子宫及附件等各种体液及各脏器组织中,乳汁几不出现。本品在体内不被代谢。

  • 本品用于敏感菌引起的各种感染症,如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症(肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等),消化系统感染症(胆道炎、胆囊炎等),腹腔内感染症(肝脓疡、腹膜炎等),泌尿系统及生殖系统感染症(肾孟肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等),皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染。

  • 本品不良反应轻微,很少发生过敏性休克,主要有发疹﹑荨麻疹,搔痒﹑恶心,呕吐﹑腹泻﹑腹痛等,偶有转氨酶(SOPT,SGOT)升高,停药后均可自行消失。

  • 前庭大腺炎,巴氏腺炎,败血症,支气管炎,腹膜炎,脓胸,胆囊炎

  • 对本品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用。

  • 1.对青霉素过敏者﹑肾功能损害者慎用。2.静脉内大量注射,应选择合适部位,缓慢注射﹑以减轻对管壁的刺激及减少静脉炎的发生。

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