己酮可可碱注射液

  • 英文名称:

    Pentoxifylline Injection

  • 批准文号:

    国药准字H20045788

  • 产品类别:

    化学药品

  • 规格:

    5ml:0.1g

  • 生产地址:

    陕西省宝鸡市岐山县蔡家坡镇五丈原红星路01号

  • 批准日期:

    2015-08-20

  • 药品本位码:

    86902477000647

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    医保乙类

    【外用药】

    【有效期】

    有效期二年

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    (1)动物实验中提示长期应用己酮可可碱有增加纤维瘤发生机会,但没有明显致畸性。妊娠妇女是否应用此药应考虑利弊;(2)己酮可可碱及其代谢物可由乳汁分泌,哺乳期妇女应暂停用药。

    【儿童用药】

    儿童不推荐使用。

    【老人用药】

    老年患者在肝脏代谢减慢,通过肾脏、粪便排泄速率减慢,应酌情减量。

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    (1)与抗血小板或抗凝血药合用时,凝血时间延长,在应用华法林的病人中合用此药时应当减少剂量;(2)与茶碱类药物合用时有协同作用,可增加茶碱的药效与毒性反应。因此必须调整茶碱和己酮可可碱的剂量;(3)与抗高血压药,β受体阻滞剂,洋地黄、利尿剂,抗糖尿病及抗心律失常的药物合用时没有明显的交叉作用发生,但是有轻度加重、血压下降,应注意。

    【药物过量】

    【药物毒理】

    己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变性,确切的作用机制尚未确定。己酮可可碱有剂量依赖性地降低血液粘度,提高红细胞变形性、改善白细胞的血液流变特性的作用,并能抵制嗜中性粒细胞的粘附和激活。对于患有慢性外周动脉血管疾病的病人,本品可增加血流,改善微循环并提高组织的供氧量。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    本品不与血浆蛋白结合,主要在肝脏代谢,通过肾脏排泄,其原形药物及代谢物的消除半衰期约为0.5小时和1.5小时。

  • 脑部血液循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍;外周血循环障碍性疾病如慢性栓塞性脉管炎等。

  • 1、常见的不良反应有:恶心、头晕、头痛、厌食、腹胀、呕吐等,其发生率约在5%以上。
    2、较少见的不良反应有心血管系统:血压降低,呼吸不规则,水肿;神经系统的焦虑、抑郁、抽搐;消化系统的厌食、便秘、口干、口渴;皮肤的血管性水肿、皮疹、指甲发亮;以及视力模糊、结膜炎、中央盲点扩大,味觉减退,唾液增多,白细胞减少,肌肉酸痛,体重改变等。
    3、偶见的不良反应有心绞痛、心律不齐;黄疸,肝炎,肝功能异常,血液纤维蛋白原降低,再生不良性贫血等

  • 中风,慢性栓塞性脉管炎,中风

  • 对己酮可可碱过敏者,脑出血患者,广泛视网膜出血者,急性心肌梗塞病人,妊娠期,严重冠状动脉及脑血管硬化伴高血压者,严重的心律失常及糖尿病患者禁用本品。

  • 1低血压、血压不稳或肾功能严重失调患者慎用。
    2有出血倾向和新近有过出血史者不宜使用,以免诱发出血。

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