对乙酰氨基酚泡腾颗粒剂

  • 英文名称:

    Paracetamol Effervescent Granules

  • 批准文号:

    国药准字H41023435

  • 产品类别:

    化学药品

  • 规格:

    10g(含对乙酰氨基酚0.5g)

  • 生产地址:

    郑州高新技术产业开发区玉兰街99号

  • 批准日期:

    2015-06-23

  • 药品本位码:

    86903255000019

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    非医保

    【外用药】

    【有效期】

    24个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    1.本品可通过胎盘,故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。
    2.虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度,但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出。孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。

    【儿童用药】

    3岁以下儿童因肝、肾功能发育不全,应避免使用。

    【老人用药】

    老年患者由于肝、肾功能发生减退,本品半衰期有所延长,易发生不良反应,应慎用或适当减量使用。

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    1.应用巴比妥类(如苯巴比妥)或解痉药(如颠茄)的患者,长期应用本品可致肝脏损害。
    2.本品与氯霉素同服,可增强后者的毒性。
    3.长期大量与阿司匹林或其他非甾体抗炎药合用时,有明显增加肾毒性的危险。
    4.本品与抗病毒药齐多夫定(Zidovudine)合用时,可增加其毒性,应避免同时应用。

    【药物过量】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【药物毒理】

    1.本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶,减少前列腺素PGE1的合成和释放,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似。
    2.通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    1.本品口服吸收迅速,约0.5小时血浆达峰,峰浓度为6ug/ml,本品约25%与血浆蛋白结合,90%~95%在肝脏代谢,主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。
    2.中间代谢产物对肝脏有毒性作用。
    3.t1/2一般为1~4小时(平均为2小时),肾功能不全时不变,但在某些肝病患者可能延长,老年人和新生儿可有所延长,而小儿则有所缩短。
    4.本品主要以葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以原形随尿排出。

  • 用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛,如关节痛、偏头痛、头痛、肌肉痛、牙痛、神经痛等。

  • 不良反应较少,对胃无刺激性,不引起胃出血,偶见皮疹、荨麻疹、药热及白血球减少等不良反应,长期大量用药会导致肝、肾功能异常。

  • 感冒,发热,头痛,轻度疼痛,中度疼痛,关节痛,偏头痛,牙痛

  • 1.对本品过敏者禁用。
    2.严重肝肾功能不全者禁用。

  • 1.本品为对症治疗药,用于解热连续应用不得超过3天,用于止痛不得超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。
    2.不能同时服用含有对乙酰氨基酚及其他解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。
    3.肝肾功能不全患者、老年患者慎用。
    4.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
    5.对阿司匹林过敏者慎用。
    6.服用本品期间禁止饮酒或含有酒精的饮料。
    7.当本品性状发生改变时禁用。
    8.儿童必须在成人的监护下使用。
    9.请将本品放在儿童接触不到的地方。

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