穿琥宁注射液

  • 英文名称:

    Potassium Dehydroandrograpolide Succinate Injection

  • 批准文号:

    国药准字H20046671

  • 产品类别:

    化学药品

  • 规格:

    10ml:200mg

  • 生产地址:

    贵州贵阳市小河区场坝产业区

  • 批准日期:

    2016-05-09

  • 药品本位码:

    86905558000024

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    非医保

    【外用药】

    【有效期】

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    孕妇慎用。

    【儿童用药】

    【老人用药】

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。

    【药物过量】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【药物毒理】

    1.本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,作用迅速并可维持4小时以上。
    2.本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用。
    3.本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用。
    4.本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力。
    5.临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲I型、甲III型、肺炎腺病毒(Adv)III型、IV,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    1.肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期为18.9分钟±12.12分钟,分布相半衰期仅为1.3分钟±0.3分钟。
    2.用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期为3.86小时±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上。
    3.肌注的生物利用度达94.2%±32.9%,表明肌注后吸收利用较完全。

  • 本品用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。

  • 静脉滴注后可发生过敏性休克,血小板减少,也可发生皮肤过敏(如药疹等),小儿腹泻,肝功能损害,血管刺激疼痛,胃肠不适,呼吸困难,寒战,发热等。

  • 病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染,病毒性肺炎

  • 对本品过敏者禁用。

  • 1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
    2.在使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常。
    3.药物性状改变时禁用。
    4.用药过程应定期检查血象,发现血小板减少应及时停药,并给予相应处理。

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