否

24个月

国产

1.虽动物实验不能证明左卡尼汀的生殖毒性，但在孕妇尚未进行合适和对照的研究，动物实验结果与人可能有一定差异，除非临床必须使用时孕妇才使用本药。
2.目前不清楚该药是否通过乳汁排泄，因为许多药都可以通过乳汁排泄，因此哺乳期是否可用此药或停用须权衡对母亲的利弊。

在老人未进行年龄与左卡尼汀作用相互关系的合适的研究，但预计不存在限制本药在老人使用的特殊问题。

根据临床潜在的意义，接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。

1.还没有过量左卡尼汀引起毒性的报道。
2.口服左卡尼汀可以很容易通过血透清除，口服左卡尼汀在老鼠的LD50是19.2g/kg,静脉是5.4g/kg。
3.大剂量左卡尼汀可引起腹泻。

1.左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质,其主要功能是促进脂类代谢。
2.它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解,为细胞提供能量,又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。
3.本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。

1.一次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。
2.单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5～2g，对健康受试者，其生物半衰期大约为2～15小时。
3.左卡尼汀不与血浆蛋白结合。
4.左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%，口服给药，尿中回收10%。

用于心绞痛，心肌缺血，心肌病等。

偶有口干、胃肠道轻度不适，停药后可自行消失。

心绞痛,心肌缺血,心肌病,心绞痛

对本品过敏者禁用。

1.用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者，由于改善葡萄糖的利用，在服用本品时，可能引起低血糖现象，因此，这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。
2.本品含有少量乙醇，对乙醇过敏的病人慎用。