重组人表皮生长因子滴眼液(酵母)

  • 英文名称:

    Recombinant Human Epidermal Growth Factor Eye Drops

  • 商品名:

    易贝

  • 批准文号:

    国药准字S20020016

  • 产品类别:

    生物制品

  • 规格:

    20000IU(40μg)/2ml/支;30000IU(60μg)/3ml/支;40000IU(80μg)/4ml/支

  • 生产地址:

    桂林市高新区骖鸾路36号

  • 批准日期:

    2015-08-08

  • 药品本位码:

    86905198000057;86905198000064;86905198000019

  • 药品本位码备注:

    86905198000057[30000IU(60μg)/3ml/支];86905198000064[20000IU(40μg)/2ml/支];86905198000019[40000IU(80μg)/4ml/支]

  • 【品牌】

    易贝

    【类型】

    处方药

    【医保】

    限工伤保险

    【外用药】

    【有效期】

    1年

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    孕妇及哺乳期妇女慎用。

    【儿童用药】

    儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。

    【老人用药】

    老人应在专业医师指导下使用。

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

    【药物过量】

    【药物毒理】

    本品的活性成分为重组人表皮生长因子(rhEGF),可促进角膜上皮细胞的再生,从而缩短受损角膜的愈合时间。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    未进行相关实验且无可供参考数据。

  • 各种原因引起的角膜上皮缺损,包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干眼症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。

  • 本品未明显不良反应。

  • 角膜机械性损伤,轻度干眼症,浅层点状角膜病变,轻度化学烧伤,轻度干眼症,适用于角膜移值

  • 对本品过敏者禁用

  • 1.使用前应仔细检查药液、如药液有浑浊、絮凝情况,不得使用。
    2.本滴眼液开启后,应在一周内使用.
    3.应注意不同适应症的其他对症治疗.

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