本芴醇

  • 英文名称:

    Lumefantrine

  • 批准文号:

    国药准字H20113082

  • 产品类别:

    化学药品

  • 规格:

    ----

  • 生产地址:

    重庆(长寿)化工园区精细化工一区

  • 批准日期:

    2016-01-28

  • 药品本位码:

    86909539000010

  • 【品牌】

    【类型】

    【医保】

    【外用药】

    【有效期】

    24个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    【儿童用药】

    【老人用药】

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【药物过量】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【药物毒理】

    本品能杀灭疟原虫红内期无性体,杀虫比较彻底,治愈率为95%左右,但对红细胞前期和配子体无效。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    1.口服吸收慢,给药后4~5小时血药浓度达峰值。
    2.在体内停留时间长,T1/2为24~72小时。

  • 主要用于恶性疟疾,尤其适用于抗氯喹恶性疟疾的治疗。

  • 临床观察217例,未见明显不良反应,少数病人可出现心电图Q-T间期一过性轻度延长。

  • 恶性疟疾,抗氯喹恶性疟疾,恶性疟疾

  • 尚不明确。

  • 1.心脏病和肾脏病患者慎用。
    2.恶性疟患者,在症状控制后,即可用磷酸伯喹杀灭配子体。

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