萘普生注射液

  • 英文名称:

    Naproxen Injection

  • 批准文号:

    国药准字H42022456

  • 产品类别:

    化学药品

  • 规格:

    2ml:0.1g

  • 生产地址:

    武汉经济技术开发区新滩新区江夏大道特1号

  • 批准日期:

    2015-09-11

  • 药品本位码:

    86901788000162

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    非医保

    【外用药】

    【有效期】

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    1.本品对胎儿的影响研究尚不充分,由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭,又因可抑制前列腺素合成导致产程延长,故除非必需,否则孕妇不宜应用。2.本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%,哺乳期妇女不宜用。

    【儿童用药】

    【老人用药】

    慎用。

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    1.饮酒或与其他抗炎药同用时,胃肠道的不良反应增多,并有溃疡发生的危险。2.与肝素及双香豆素等抗凝药同用,出血时间延长,可出现出血倾向,并有导致消化性溃疡的可能。3.本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。4.本品可抑制锂随尿排泄,使锂的血药浓度升高。5.与丙磺舒同用时,本品的血药浓度升高,T1/2延长,可增加疗效,但毒性反应也相应加大。

    【药物过量】

    过量中毒时应给予对症及支持疗法,并合理使用利尿药。

    【药物毒理】

    本品为非甾体抗炎药,是通过抑制环氧合酶,减少前列腺素合成,起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为534mg/kg,腹腔注射LD50为575mg/kg;小鼠经口LD50为1234mg/kg,腹腔注射LD50为435mg/kg。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。

  • 本品用于治疗各种轻度至中等度的疼痛,如拔牙后、原发性痛经、头痛及类风湿关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎(juvenilearthritis)、急性痛风性骨关节炎关节炎、肌腱炎、滑囊炎等疾病的疼痛肿胀。

  • 1.肌注部位疼痛。2.皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。3.视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、心慌及多汗等。4.胃肠出血、肾脏损害(过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等)、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。

  • 髌腱断裂,跟腱后滑囊炎,原发性痛经,类风湿关节炎,骨关节炎,强直性脊柱炎,幼年型关节炎

  • 对本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏反应者,如哮喘、过敏性鼻炎等,均应禁用。

  • 1.交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,对本品也过敏。2.本品不宜与其他非甾体抗炎药合用。3.对诊断的干扰:可影响尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮类固醇的测定值。4.下列情况应慎用:有凝血机制或血小板功能障碍时,哮喘,高血压,心功能不全,肝肾功能不全,消化道出血或活动性消化性溃疡。5.长期用药应定期进行肝,肾功能,血象及眼科检查,须根据患者对药物的反应而调整剂量,一般应用最低的有效量。

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