处方药

非医保

否

暂定一年。

国产

替加氟呈碱性且含碳酸盐,避免与含钙﹑镁离子及酸性较强的药物作用。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.本品为氟尿嘧啶的衍生物,在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成,主要作用于S期,是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物,其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性较低。
2.化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。
3.慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抵制,对免疫的影响较轻微。

静注后,均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾浓度较高,且可通过血脑屏障,脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高,血t1/25小时,24小时后尿排出原形23%,55%从肺经呼吸排出。

主要用于治疗消化道肿瘤，如胃癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌,亦可用于乳腺癌。

1.骨髓抑制反应轻,有白细胞﹑血小板下降。
2.神经毒性反应有关痛﹑眩晕﹑共济失调﹑精神状态改变等。少数病人恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑肝肾功能改变。
3.局部注射部位有静脉炎﹑肿胀和疼痛。
4.偶见发热﹑皮肤瘙痒﹑色素沉着。

胃癌,直肠癌,胰腺癌,肝癌,乳腺癌,乳腺癌

尚不明确

定期查血象﹑肝肾功能,异常时根据程度减量或停药.本品注射液禁与酸性药物配伍.