处方药

医保甲类

否

二年

国产

1.本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。但对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察。因此孕妇应禁用。
2.本品也可通过乳汁排泄。故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药，则应暂停哺乳。

1.儿童应用本品的安全性尚缺乏资料，5岁以下小儿应禁用。
2.5岁以上儿童应慎用并减量使用。

由于本品主要自肾排泄，老年人肝、肾功能常呈生理性减退，因此老年人应慎用，并需根据患者情况减量用药。

1.与β内酰胺类抗生素合用对金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌）﹑铜绿假单胞菌具有协同作用。
2.与氨基糖苷类抗生素合用时具协同作用。
3.本品的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖或（和）磷酸盐的干扰而减弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸盐则可增强本品的作用。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。
2.磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡。

1.单次静脉滴注磷霉素钠0.5g、1.0g、2.0g后的血药峰浓度（Cmax）分别为28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小时后即下降至50%左右，每6小时静注磷霉素钠0.5g，稳态血药浓度为36mg/L，血浆蛋白结合率小于5%，血消除半衰期（T1/2β）为3～5小时。
2.在体内各组织体液中分布广泛。组织中浓度以肾为最高，其次为心、肺、肝等，可通过胎盘和血-脑脊液屏障，磷霉素也可分布至胸、腹腔、支气管分泌物和眼房水中。
3.该药主要经肾排泄，静脉给药后24小时内约90％自尿排出，也可随粪便和乳汁排泄。

1.本品用于敏感菌所致的呼吸道感染﹑尿路感染﹑皮肤软组织感染等。
2.也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症﹑腹膜炎﹑骨髓炎等。

1.主要为轻度为胃肠道反应，如恶心、纳差、中上腹不适、稀便或轻度腹泻，一般不影响继续用药。
2.偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多、周围血象红细胞、血小板一过性降低、白细胞降低、血清氨基转移酶一过性升高、头晕、头痛等反应。
3.注射部位静脉炎。
4.极个别患者可能出现休克。

呼吸道感染,尿路感染,皮肤软组织感染,败血症,腹膜炎,骨髓炎,尿路感染

对本品过敏患者禁用。

1.本品静脉滴注速度宜缓慢，每次静脉滴注时间应在1～2小时以上。
2.肝﹑肾功能减退者慎用。
3.用于严重感染时除需应用较大剂量外，尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用。用于金黄色葡萄球菌感染时，也宜与其他抗生素联合应用。
4.应用较大剂量时应监测肝功能。
5.本品在体外对二磷酸腺苷（ADP）介导的血小板凝集有抑制作用，剂量加大时更为显著，但临床应用中尚未见引起出血的报道。