对乙酰氨基酚缓释干混悬剂

  • 英文名称:

    Paracetamol for Sustained Release Suspension

  • 商品名:

    兴乐宁

  • 批准文号:

    国药准字H20060929

  • 产品类别:

    化学药品

  • 规格:

    0.65g

  • 生产地址:

    福建省莆田市荔城区西天尾镇南少林开发区

  • 批准日期:

    2016-05-03

  • 药品本位码:

    86904876000105

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    医保乙类

    【外用药】

    【有效期】

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    1.本品可通过胎盘,故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。
    2.虽然哺乳期妇女用本品后在乳汁中可达一定浓度,但在哺乳婴儿尿中尚未发现本品或本品代谢产物排出,孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。

    【儿童用药】

    3岁以下儿童因肝、肾功能发育不全,应避免使用。

    【老人用药】

    老年患者由于肝、肾功能发生减退,本品半衰期有所延长,易发生不良反应,应慎用或适当减量使用。

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    1.应用巴比妥类(如苯巴比妥)或解痉药(如颠茄)的患者,长期应用本品可致肝损害。
    2.本品与氯霉素同服,可增强后者的毒性。
    3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师

    【药物过量】

    长期或大量服用本品时,更有发生肝脏毒性的危险。

    【药物毒理】

    1.本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶,减少前列腺素PGE1的合成和释放,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似。
    2.通过抑制前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    1.本品口服后吸收迅速而完全,吸收后在体内分布均匀,口服后0.5~1小时血药浓度达峰值。
    2.血浆蛋白结合率约为25%~50%。
    3.本品90%~95%在肝脏代谢,主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。
    4.主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以原形随尿排出。
    5.其血浆半衰期为1~3小时,肾功能不全时半衰期不受影响,但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长,而小儿则有所缩短。
    6.能通过乳汁分泌。

  • 1.本品用于普通感冒或流行性感冒引起的发热.
    2.也用于缓解轻至中度疼痛如头痛﹑关节痛﹑偏头痛﹑牙痛﹑肌肉痛﹑神经痛﹑痛经。

  • 1.不良反应较少,对胃无刺激性,不引起胃出血,偶见皮疹﹑荨麻疹﹑药热及白血球减少等不良反应。
    2.长期大量用药会导致肝﹑肾功能异常。

  • 普通感冒,流行性感冒,发热,轻度疼痛,中度疼痛,头痛,关节痛,发热

  • 1.对本品过敏者禁用。
    2.肝﹑肾功能不全者禁用。

  • 1.本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。
    2.1岁以下儿童应在医师指导下使用。
    3.对阿司匹林过敏者慎用。
    4.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。
    5.肝肾功能不全者慎用。
    6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
    7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
    8.本品性状发生改变时禁止使用。
    9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
    10.儿童必须在成人监护下使用。
    11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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