盐酸多塞平片

  • 英文名称:

    Doxepin Hydrochloride Tablets

  • 批准文号:

    国药准字H44020755

  • 产品类别:

    化学药品

  • 规格:

    25mg

  • 生产地址:

    广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园

  • 批准日期:

    2015-06-01

  • 药品本位码:

    86900290000936

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    医保甲类

    【外用药】

    【有效期】

    24个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    慎用。

    【儿童用药】

    慎用。

    【老人用药】

    从小剂量开始,视病情酌减用量。

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    1.本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。
    2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。
    3.本品与肾上腺素,去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律失常。
    4.本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。
    5.本品与抗惊厥药合用,可降低抗惊厥药的作用。
    6.本品与氟西汀或氟伏沙明合用,可增加两者的血浆浓度,出现惊厥,不良反应增加。
    7.本品与阿托品类合用,不良反应增加。
    8.与单胺氧化酶合用,可发生高血压。

    【药物过量】

    中毒症状:可致心脏传导阻滞、心律失常,也可产生显著的呼吸抑制。
    处理:催吐、洗胃和采用支持疗法及对症治疗。

    【药物毒理】

    本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用,也具有抗焦虑和镇静作用。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    口服吸收好,生物利用度为13~45%,半衰期(t1/2)为8~12小时,表观分布容积(Vd)9~33Ukg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄,老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。

  • 本品用于治疗抑郁症及焦虑性神经症。

  • 治疗初期可出现嗜睡与抗胆碱能反应,如多汗、口干、震颤、眩晕、视物模糊、排尿困难、便秘等。其他有皮疹、体位性低血压,偶见癫痫发作、骨髓抑制或中毒性肝损害。

  • 疑病症,疑病性神经症,神经症,神经官能症,考后综合症,高考综合症,考后病

  • 严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害、谵妄、粒细胞减少、对三环类药物过敏者。

  • 肝,肾功能严重不全,前列腺肥大,老年或心血管疾患者慎用,使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆,操作机械或高空作业。用药期间应定期检查血象,心,肝,肾功能。

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