处方药

医保甲类

否

24个月

国产

12岁以下小儿慎用。

与碱性药物配伍会产生沉淀失去作用。

使用时不得过量，过量可致高血压、抽搐、心搏骤停、呼吸抑制及惊厥。

为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无刺激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。

一般在给药5-10分钟作用开始，15-20分钟达高峰，维持3-6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。

用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。

（1）少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等，如出现严重副反应，可静脉注射麻黄碱或阿托品。

（2）过量或误入血管可产生严重的毒性反应，一旦发生心肌毒性几无复苏希望。

全植物神经功能不全,臂丛神经痛,腓总神经损害,腓总神经麻痹,外周神经,阻滞,椎管内麻醉,全植物神经功能不全

本品过敏者禁用。

（1）本品毒性较利多卡因大4倍，心脏毒性尤应注意，其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/CNS=3.7±0.5)，心脏毒性症状出现较早，往往循环衰竭与惊厥同时发生，一旦心脏停搏，复苏甚为困难。（2）局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。