处方药

非医保

否

18

国产

孕妇、哺乳期妇女禁用。

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

未进行该项研究且暂无可靠文献参考。

盐酸拓扑替康是一种喜树碱类似物。为拓扑异构酶I的抑制剂。拓扑替康与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，阻碍断裂的DNA单链重新连接，抑制DNA的修复，从而影响DNA的复制。

1.欣泽的主药盐酸拓扑替康与喜树碱一样，E环（内酯环）遇碱可水解为无活性的羟基酸。
2.而在酸性条件下则呈内酯形式存在，如在PH6.0时，80％为内酯型，进入体内后迅速变为开环的羟基酸，约占总量的一半，二种形式均按二级指数消除。
3.口服给药吸收迅速，生物利用度为35％。
4.根据上述特点，本品口服给药可以提高药效，减少副作用，口服明显优于静脉注射。

用于小细胞肺癌及初、中期化疗失败后转移性卵巢癌的治疗。

1.盐酸拓扑替康最常见的剂量限制性毒性反应为骨髓抑制，主要是中性粒细胞减少。
2.口服给药和静脉给药的血液系统毒性主要有中性粒细胞减少、血小板减少和贫血，非血液学毒性主要有恶心、呕吐、脱发和腹泻。
3.据国外口服给药和静脉给药临床研究表明，口服给药的血液学毒性III-IV级中性粒细胞减少的发生率较静脉给药低。
4.口服给药的非血液学毒性呕吐、腹泻、脱发可能较静脉给药多见。

小细胞肺癌,转移性卵巢癌,转移性卵巢癌

1.对拓扑替康及本品其他成份有过敏史的病人禁用；
2.孕妇、哺乳期妇女禁用；
3.患有严重骨髓抑制，中性粒细胞