否

24个月

国产

孕妇慎用。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.为可逆性的抗胆碱酯酶药，能抑制胆碱酯酶的活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒覃碱样（M）和烟碱样（N）胆碱受体兴奋作用。
2.对运动终板上的烟碱样胆碱受体（N2受体）有直接兴奋作用，并能促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，从而提高胃肠道、支气管平滑肌和全身骨骼肌的肌张力，作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。

1.口服后胃肠道吸收差，生物利用度约为11.5%～18.9%。
2.健康志愿者口服60mg后达峰时间为1～5小时，半衰期约为3.3小时，可被血浆胆碱酯酶水解，也在肝脏代谢，可进入胎盘，但不易进入中枢神经系统。
3.本品主要以原形药物与代谢物经尿排泄，微量从乳汁排泄。

用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。

1.常见的有腹泻、恶心、呕吐、胃痉挛、汗及唾液增多等。较少见的有尿频、缩瞳等。
2.接受大剂量治疗的重症肌无力病人，常出现精神异常。

重症肌无力,手术后功能性肠胀气,尿潴留,重症肌无力

心绞痛、支气管哮喘、机械性肠梗阻及尿路梗塞患者禁用。

1.心律失常、房室传导阻滞、术后肺不张或肺炎及孕妇慎用。
2.本品吸收、代谢、排泄存在明显的个体差异，其药量和用药时间应根据服药后效应而定。