注射用头孢地嗪钠

  • 英文名称:

    Cefodizime Sodium for Injection

  • 批准文号:

    国药准字H20123251

  • 产品类别:

    化学药品

  • 规格:

    按C20H20N6O7S4计算0.25g

  • 生产地址:

    山西省大同市经济技术开发区第一医药园区

  • 批准日期:

    2017-03-10

  • 药品本位码:

    86979230000053

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    非医保

    【外用药】

    【有效期】

    24个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    妊娠期和哺乳期妇女不宜使用。

    【儿童用药】

    【老人用药】

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    丙磺舒可延迟本品的排泄。本品可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用,如与氨基甙类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时,应密切监测肾功能。

    【药物过量】

    未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【药物毒理】

    1.本品为第三代注射用头孢菌素类抗生素。通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。
    2.本品主要对多种G+和G-菌和厌氧菌有效。体外试验表明,本品对以下病原菌敏感:如金黄色葡萄球菌(不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株)、链球菌属、肺炎球菌、淋病奈瑟菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)、脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰汉菌、大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、普通变形杆菌、普鲁威登菌属、摩根摩根氏菌、嗜血流感杆菌、棒状杆菌属。
    3.本品对大多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。
    4.本品对类杆菌属、不动杆菌属、粪肠球菌、李司忒菌属、支原体、衣原体无效。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    1.单次静脉注射和滴注本品0.5~2g后,平均高峰血药浓度分别可达133~394mg/L,肌注后生物利用度可达90~100%。平均消除半衰期多为2.5小时左右,老年患者和肾功能减退者半衰期可延长。
    2.本品平均蛋白结合率为81~88%,随浓度增高而降低。
    3.本品可分布进入腹水、胆汁、脑脊液、肺、肾、子宫内膜及其它盆腔组织等各种体液和组织。
    4.在体内不被代谢,给药量的51~94%于48小时内以原形从尿中排出。多次给药后,粪便中可排出给药量的11~30%,胆汁中浓度甚高。

  • 本品用于敏感菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病等。

  • 1.过敏反应:可能出现皮肤过敏反应(荨麻疹)﹑药物热和可能危及生命的严重急性过敏反应。
    2.对胃肠道的影响:恶心﹑呕吐和腹泻。在治疗过程中及治疗后最初几周内,如出现严重的持续性腹泻,应考虑有伪膜性肠炎的可能。
    3.对肝功能的影响。血清肝酶(SG0T﹑SGPT﹑γ-GT﹑ALP﹑LDH)及胆红素升高。
    4.血液成分的改变:可能发生血小板计数减少,嗜酸粒细胞计数增加,极少见溶血性贫血,疗程超过10天时应监测血象。
    5.肾脏:少数情况下,可见血清肌酐和尿素氮的暂时性升高。
    6.局部反应:注射部位可能出现炎症反应和疼痛。

  • 上泌尿道感染,下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病,上泌尿道感染

  • 对头孢菌素类过敏者禁用。

  • 1.本品溶解后应尽早使用,室温下保存不超过6小时,2~8℃冰箱中不得超过24小时。
    2.在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定,应立即注射。
    3.不易溶于乳酸钠溶液中。不能与其它抗生素在同一溶液内混合。
    4.与青霉素或其它β-内酰胺类抗生素存在交叉过敏的可能。
    5.发生过敏性休克时,应立即停止注射,保留静脉插管或重新建立静脉插管,保持病人卧位,双腿抬高,气道通畅。紧急时立即静脉注射肾上腺素,继而给予糖皮质激素静脉注射,如250~1000毫克甲基强的松龙,可重复给药,随后静脉注射容量代用品。必要时采用人工呼吸﹑吸氧﹑抗组胺药等治疗措施。
    6.废弃药品包装不应随意丢弃。

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