否

国产

1.本品不宜与去极化型肌松药合用。2.某些能干扰肌肉传递的药物如奎尼丁，能使本品作用减弱，不宜合用。

过量时可导致胆碱能危象，甚至心脏停搏。

本品通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用，此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体（Ｎ2受体）。其作用特点为对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱，对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌，并促进小、大肠，尤其是结肠的蠕动，从而防止肠道弛缓、促进肠内容物向下推进。本品对骨骼肌兴奋作用较强，但对中枢作用较弱。

本品注射后消除迅速，肌注给药后平均半衰期0.89～1.2小时。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短，但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解，亦可在肝脏中代谢。用药量的80%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%，15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%～25%，但进入中枢神经系统的药量很少。

本品抗胆碱酯酶药。用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用，用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。

本品可致药疹，大剂量时可引起恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑流泪﹑流涎等，严重时可出现共济失调﹑惊厥﹑昏迷﹑语言不清﹑焦虑不安﹑恐惧甚至心脏停搏。

尿路梗阻,重症肌无力

1.对过敏体质者禁用。2.癫痫，心绞痛，室性心动过速，机械性肠梗阻或泌尿道梗阻及哮喘病人忌用。3.心律失常，窦性心动过缓，血压下降，迷走神经张力升高禁用。

1.过量，常规给予阿托品对抗之。2.甲状腺功能亢进症和帕金森症等慎用。