注射用磺苄西林钠

  • 英文名称:

    Sulbenicillin Sodium for Injection

  • 批准文号:

    国药准字H21023516

  • 产品类别:

    化学药品

  • 规格:

    1.0g

  • 生产地址:

    本溪经济开发区香槐路106

  • 批准日期:

    2015-07-30

  • 药品本位码:

    86901308000054

  • 【品牌】

    【类型】

    处方药

    【医保】

    医保乙类

    【外用药】

    【有效期】

    24个月

    【国家/地区】

    国产

    【孕妇及哺乳期妇女用药】

    尚缺乏孕妇应用本品的安全性资料,孕妇应仅在确有必要时使用本品。

    【儿童用药】

    儿童根据病情每日剂量按体重80~300mg/kg,,4次给药

    【老人用药】

    【特殊人群用药】

    【适宜人群】

    【不适宜人群】

    【药物相互作用】

    尚不明确

    【药物过量】

    尚不明确

    【药物毒理】

    磺苄西林属广谱半合成青霉素类抗生素,对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其它革兰阴性菌具有抗菌作用。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。本品对消化链球菌、梭状芽孢杆菌在内的厌氧菌也有一定作用。磺苄西林的作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。

    【药理作用】

    【药代动力学】

    肌内注射本品1g后半小时达血药峰浓度(Cmax),为30mg/L。静脉推注本品2g后15分钟血药浓度为240mg/L。于1小时内和2小时内静脉滴注本品5g,滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。本品血清蛋白结合率约为50%。本品在胆汁中浓度可为血浓度的3倍。

  • 本品主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌﹑某些变形秆菌属以及其他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎﹑尿路感染﹑复杂性皮肤软组织感染和败血症等。对本品敏感菌所致腹腔感染﹑盆腔感染宜与抗厌氧菌药物联合应用。

  • 1.过敏反应较常见,包括皮疹﹑发热等;过敏性休克偶见,一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通﹑吸氧及给用肾上腺素﹑糖皮质激素等治疗措施。2.恶心﹑呕吐等胃肠道反应。3.实验室检查异常包括白细胞或中性粒细胞减少,血清转氨酶一过性增高等。

  • 皮肤及软组织感染,败血症,腹膜炎,尿路感染,盆腔炎,肺炎,盆腔积液,肺炎

  • 有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

  • 1.使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,呈阳性反应者禁用。2.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有青霉素过敏性休克史者约5%~7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。

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