处方药

医保乙类

否

24个月

国产

动物实验及多年的临床经验表明,本品没有致畸作用。由于本品可通过胎盘,理论上又有导致核黄疸的危险,因此妊娠的后三个月应避免使用本品。母乳中的夫西地酸钠浓度低至可忽略不计,因此哺乳母亲可使用本品。

参见【用法用量】,或遵医嘱。

请遵医嘱使用。

1.HMG-CoA还原酶抑制剂:Fucidinsystemic与HMG-CoA还原酶抑制剂如他汀类药物(statins)的联合使用能导致血浆中两者药物浓度的显著升高，可能引起肌酸激酶水平升高，有引发横纹肌溶解，肌肉无力和疼痛的风险。因此，本品不能与他汀类药物联合使用。参见【禁忌】。
2.偶有报道Fucidinsystemic可增强香豆素类衍生物或其他抗凝血药物的抗凝血作用。可通过调整口服给药剂量将抗凝血作用控制在一定的水平。
3.使用了CYP-3A4生物转化药物的病人应避免使用Fucidinsystemic。Fucidinsystemic与HIV蛋白酶抑制剂如利托那韦(Ritonavir)和沙奎那韦(Saquinavir)的联合使用能导致血浆中两者浓度的升高，可能会引起肝中毒。
4.已有报道成Fucidinsystemic与环孢霉素(Cyclosporin)联合使用引起血浆中环孢霉素浓度的升高。

成人每日总量不得超过2克。

1.本品通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。本品对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素、甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。
2.本品与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。

1.本品有极好的组织渗透能力，在机体内分布广泛。临床上尤为重要的是，本品不但在血液供应丰富的组织中有高浓度。即使在血管分布较较少的组织中也同样具有高浓度。已知在脓液、痰液、软组织、心脏、骨组织、滑液、死骨片、烧伤痂、脑脓肿和眼内，本品的浓度均超过其对葡萄球菌的最小抑制浓度(0.03-0.16毫克/毫升)。
2.本品在肝脏代谢，主要由胆汁排出，几乎不经肾脏排泄。本品毒性极低，与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉过敏性，因此本品可用于治疗对其它抗菌素禁忌的病人，如对青霉素或其它抗菌素过敏者。
3.对因严重或深部感染而需长时间用药时，建议本品与其它抗葡萄球菌药物联用以减少耐药性的产生。本品可与耐青霉素酶的青霉素类、头孢菌素类、红霉素、氨基糖苷类、林可霉素、利福平或万古霉素联合使用并可获得相加或协同作用的效果。

本品主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外伤及创伤性感染等。

静脉注射本品可能会导致血栓性静脉炎和静脉痉挛。每天用药1.5-3克时有可逆性转氨酶增高的报道。曾有报道个别病人用药后出现可逆行黄疸,这主要见于大剂量静脉给药,尤其是严重的金黄色葡萄球菌性菌血症的病人。若黄疸持续不退,需停用本药,则血清胆红素会恢复正常。过敏反应的报道十分罕见。

骨髓炎,败血症,心内膜炎,反复感染的囊性纤维化,肺炎,皮肤及软组织感染,外伤及创伤性感染,外伤及创伤性感染

1.对夫西地酸钠过敏者不能使用本品。
2.本品静脉注射剂不能与卡那霉素、庆大霉素、万古霉素、头孢噻定或羟苄青霉素混合。
3.本品亦不可与全血、氨基酸溶液或含钙溶液混合。
4.当溶液PH低于7.4时，本品会沉淀。

1.由于本品的代谢和排泄特性,当长期大剂量用药或夫西地酸钠联合其它排出途径相似的药物(如林可霉素或利福平)时,对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。
2.在体外实验中,本品可在白蛋白结合位点上取代胆红素,这种取代作用的临床意义尚不清楚。新生儿使用本品后亦未发现核黄疸,但早产儿,黄疸,酸中毒及严重病弱的新生儿使用本品时需留意这一因素。
3.为了减少本品与酸性药物或有配伍禁忌的药物(见【配伍禁忌】)接触发生相互作用,最大限度降低因产生乳状或絮状沉淀造成堵塞输液器以及注射部位不良反应的发生率,建议使用本品包装中配置的一次性使用输液器。