了解“唐宝宝”，预防最重要!

拥有一个健康的天使宝宝是每个父母的愿望，但是命运有时却与愿望相左，新生儿的到来带给家庭的或许不是喜悦，而是悲伤。“唐氏宝宝”就是这类特殊的新生儿之一。全世界，每20分钟就有一个唐氏儿出生。2011年，联合国大会正式将3月21日命名为“世界唐氏综合征日”，唐氏综合症在医学上是个难题，它考验着家人对于他们的耐心，也考验着周围的人对这个群体的爱心与包容。

今天，小编带大家了解如何避免生育“唐宝宝”，提高大家对唐氏综合征的认识，更好的守护每一位准妈妈和宝宝的健康~

什么是唐氏综合征?

正常人的细胞中有23对染色体，每对包含2条染色体，共计46条染色体。唐氏综合征即21-三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体，有47条染色体，是人类最常见的，也是人类第一个被确认的染色体病。因其主要临床表现为智力低下，有典型的面部特征，故又称先天愚型。他们的智力、体能发育就比一般人迟缓，平均寿命为30~40年。

“唐宝宝”主要特征性表现?

1.特殊面容

眼距宽，眼裂小，鼻根低平，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，四肢短，由于韧带松弛，关节可过度活动，手指粗短，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。

2.智力障碍

其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显。

3.性发育延迟

男孩长大后不会有生育能力;女孩长大后有月经，有可能生育。

4.其他畸形或结构异常

如先天性心脏病，免疫功能低下，易获得各种感染。

哪些人会生出“唐宝宝”?

唐氏综合征在新生儿中发生率为1/600-1/1000，发生率随孕妇年龄的增高而升高，研究表明，当母亲年龄为35岁时，生出“唐宝宝”的几率大约是1/380，而超过40岁这一几率就上升到1/100。

也许，你会自信地认为，自己绝不会生下“唐宝宝”，因为在你的家族中没有这样的先例然而，事实上，唐氏综合征是一种偶发性疾病，每对夫妇都有生育唐氏儿的可能。这种疾病的发生具有偶然性和随机性，事前无征兆，很多都没有家族史和明确的毒物接触史。

如何避免生出“唐宝宝”?

1、传统“唐筛”。虽然我们无法避免“21-三体”妊娠，但是可以通过产前筛查及诊断降低出生率。每个孕妇都要进行规范的产前检查，并主动进行唐氏综合征产前筛查(简称唐氏筛查)，评估唐氏儿的妊娠风险。唐氏筛查高风险的孕妇要进行产前诊断，从而避免生出“唐宝宝”。

2、羊水细胞染色体检查。羊水细胞染色体检查是“唐氏综合征”产前诊断的确诊方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要进一步进行羊水细胞染色体检查做最终诊断。

3、超声测量胎儿颈项透明层厚度(NT)。该项指标是“小儿唐氏综合征”的重要筛查指标之一，通常在孕期11-14周之间进行。

如果您见到这样一张“面孔”——经常张开的的嘴巴，略显茫然的眼神，增宽的眼距，请不要表现出任何惊讶、害怕甚至嫌弃的神情，唐宝宝是上帝派来的天使，只是在降临人间的道路上“不小心”出了一点意。外他们有生存的权利，有追求幸福生活的权利。请用对待正常人的方式对待他们，用宽广博爱的胸怀接纳他们。慢慢地，你会发现，一切并没有那么可怕，我们的宝宝原来是如此可爱，是那么坚强!同时也再次呼吁大家，一定要做好产前筛查。